工程配资循证新证！复方丹参滴丸治疗非增殖性糖网，改善眼底病变的总有效率达 77.07%！

糖尿病视网膜病变（DR）作为全球工作年龄人群视力丧失的首要原因工程配资，已困扰着约 1.03 亿患者。其中，非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）作为疾病早期阶段，及时干预对延缓病情进展、保护视功能至关重要。近日，发表于美国世界糖尿病杂志（《World Journal of Diabetes》）的一项多中心、双盲、随机对照 Ⅲ 期临床试验，为复方丹参滴丸治疗 NPDR 的临床价值提供了高级别循证证据，为临床治疗带来新选择。

研究背景：NPDR 治疗亟需有效方案

NPDR 阶段的核心病理改变包括视网膜微血管异常、出血、渗出及黄斑水肿等，若未及时干预，部分患者将进展为增殖性视网膜病变（PDR），导致不可逆视力损伤。目前临床常用的激光光凝、抗 VEGF 治疗等方案，在 NPDR 阶段的疗效有限且存在一定局限性。如何在疾病的NPDR 改善疾病的状态和延缓疾病进展，是未被满足的临床需求。而传统中药复方丹参滴丸凭借活血化瘀的药理特性，通过本次大样本临床试验验证确切了其疗效和临床价值，已被中国国家药品监督管理局批准用于 NPDR 治疗。

本研究由中国中医科学院广安门医院等 16 家中心联合开展，由中国科学院仝小林院士和中国中医科学院广安门医院吴烈主任担任项目PI，纳入 484 例 NPDR 患者，通过严格的多中心随机安慰剂组对照的循证医学设计，证实复方丹参滴丸的有效性和安全性，阐述了复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变的临床价值。

循证证据：有效性和安全

总有效率达到77.07%，临床获益明确

有效率定义：从视网膜微血管状态、出血点数量、渗出面积三个维度进行评估。眼底病变疗效评价分为四级：显效、有效、稳定、恶化。

有效性评价方式：采用国际公认的眼底照片进行评定，并采用独立于试验外的第三方评价小组盲评；由专业阅片团队对眼底照片进行评级，确保评价结果的统一性和标准化。

疗效评价标准的制定：根据糖尿病视网膜病变治疗研究国际标准制定，并得到了美国威斯康星眼底评估中心（Wisconsin Fundus Evaluation Center）的专业意见，得到中国国家药监局的认可和批准。

研究采用 3:1 随机分组，患者分别接受复方丹参滴丸（20例/次，每日 3 次）或对照组治疗 24 周。结果显示，复方丹参滴丸组的总体有效率高达 77.07%，显著高于对照组的 53.72%（P＜0.001）。从疗效分级来看，复方丹参滴丸组获得 “显著有效” 的患者占比 19.34%，“有效” 占比 15.47%，“稳定” 占比 42.27%，而对照组组 “显著有效” 仅 3.31%，提示复方丹参滴丸不仅能改善症状，更能有效稳定病情，减少疾病进展风险。

多维度改善病理损伤，保护视网膜功能

改善视网膜微血管病变：治疗 24 周后，复方丹参滴丸组93.09% 视网膜微血管病变较基线保持稳定，5.8%的患者视网膜微血管病变得到改善，仅1.1% 出现病情加重；而对照组组改善率仅为 3.31%，加重率达到 4.13%，组间差异具有统计学意义（P=0.040）。

降低微动脉瘤与出血：复方丹参滴丸组视网膜微动脉瘤 FFA 评分较基线下降 0.31，视网膜出血 FP 评分下降 0.28，而对照组均呈恶化趋势（P值分别为 0.036 和＜0.001），表明其能有效减轻视网膜缺血缺氧相关损伤。

减少视网膜硬性渗出面积：复方丹参滴丸组视网膜硬性渗出面积较基线下降 22%，优于对照组（下降 10%）。

降低黄斑水肿发生率：治疗后复方丹参滴丸组糖尿病黄斑水肿（DME）发生率降至 17.07%，对照组 27.08%（P=0.032）。

改善视力：复方丹参滴丸对左/右眼视力单独评价的字母数评分均提高0.05，其中单眼（右眼）提高优于对照组（P=0.036）。

中医症状改善：复方丹参滴丸可有效改善 NPDR 患者常见的视物模糊、面色晦暗、眼干等相关症状，显著提升患者生活质量，均优于对照组（P＜0.05）。

安全性良好，耐受性优异

安全性分析显示，复方丹参滴丸组不良事件发生率为 25.41%，与对照组组的 29.75%，组间比较无统计学差异（P=0.344），且多数不良事件为轻度。严重不良事件发生率仅 1.66%，且均与研究药物无关，未出现严重不良反应。

值得注意的是，即使在 60 岁以上老年亚组中，复方丹参滴丸的不良事件发生率也未显著增加，表明其在特殊人群中仍具有良好的安全性。

更优获益人群的分层分析

患者分层获益分析：研究进一步开展的亚组分析发现，复方丹参滴丸的治疗优势在特定人群中更为突出：

复方丹参滴丸在NPDR不同严重程度人群中疗效稳定，且中重度人群中疗效更优于对照组：按照病情分为轻、中、重三层分析：复方丹参滴丸组和对照组总有效率在轻度人群中分别为79.53% vs 62.5%、中度人群分别为76.37 vs 48.21%，重度人群分别为73.58% vs 47.06%。提示复方丹参滴丸为病情更重的人群提供了更优的选择。

复方丹参滴丸在糖尿病确诊超过5年的人群中疗效更优：以糖尿病病程≥5 年和＜5年进行分层分析，复方丹参滴丸组和对照组总有效率在糖尿病病程≥5 年的患者中有效性分别为80.70% vs 56.52%；糖尿病病程＜5年的患者中，有效率分别为76.39% vs 53.06%。提示复方丹参滴丸为病程更长的患者提供了更优的治疗。

复方丹参滴丸血糖控制不佳的人群中疗效更优：以HbA1c≥7% 和＜7%分层分析，复方丹参滴丸组和对照组总有效率在HbA1c≥7%的患者中有效性分别80.2% vs 59.38%；HbA1c＜7%的患者中有效性分别为74.23% vs 42.27%。提示复方丹参滴丸为为血糖控制不佳的 NPDR 患者提供了有效治疗选择。

药理机制：多靶点守护视网膜健康

复方丹参滴丸主要由丹参、三七、冰片组成，其治疗 NPDR 的核心机制包括：

改善视网膜微循环，降低血管通透性，减少渗出和出血；

抗炎作用：下调肿瘤坏死因子 -α 等炎症因子水平，减轻视网膜炎症损伤；

保护血管内皮细胞和视网膜神经节细胞，延缓微血管病变进展；

调节脂质代谢，降低总胆固醇和水平，减少血管损伤风险。

关键词

复方丹参滴丸研发成果的临床意义：为 NPDR 治疗提供新选择，是对疾病早期治疗时期的精准把握

该研究作为大样本、高质量的 Ⅲ 期临床试验，首次通过严格的循证医学设计和第三方盲评，并建立和科学合理的客观疗效评价方法，证实了复方丹参滴丸治疗 NPDR 的显著疗效和良好安全性，填补了传统中药在该领域的高级别证据空白。其优势在于不仅能改善视网膜结构损伤，还能延缓疾病进展，缓解患者临床症状，且服用方便、耐受性好。

随着这项研究结果的公布，复方丹参滴丸有望成为 NPDR 临床治疗的重要选择，为广大糖尿病患者的视功能保护提供新的保障。未来，进一步的长期随访研究将为其远期疗效和延缓 NPDR 进展至 PDR 的作用提供更多证据支持。

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